P40 - Vývoj a studium léčiv












            ******************************************************************************************

            *
            ******************************************************************************************
            Participující fakulty (vysokoškolské ústavy) UK:

            Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
            Vědní oblast:
            farmacie

            Rada programu (stav k 31. 12. 2016):
            doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D. (koordinátor)
            prof. PharmDr. Alexandr Hrabálek, CSc.

            prof. RNDr. Petr Solich, CSc.
            prof. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

            prof. RNDr. Jiří Vlček, CSc.
            prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D.
            Anotace:

            Program vychází z dlouhodobého profilového záměru FaF UK a zahrnuje zejména:
            • syntézy potenciálních léčiv a studium vztahů mezi jejich chemickou strukturou a biologic
              toxicitou; farmaceuticko-chemické aspekty léčiv,

            • farmaceuticko-analytické hodnocení léčiv a dalších biologicky aktivních látek včetně výv
              nových metod zejména s využitím separačních postupů,
            • studium obsahových látek farmaceuticky významných rostlin, hodnocení jejich biologické a

              toxicity, možnosti biotechnologické produkce a jejího pozitivního ovlivnění,
            • studium účinků léčiv u experimentálně navozených patologických stavů; vývoj geneticky mo
              buněčných linií pro screening a preklinický vývoj aktivních molekul,

            • studium farmakokinetického profilu léčiv zejména s ohledem na interakce s transportními 
              biotransformačními proteiny a jejich význam v lékových interakcích; regulace genové expr
              transportních a biotransformačních enzymů; příprava rekombinantních forem vybraných biot

              enzymů; farmakogenetika vybraných léčiv při optimalizaci a individualizaci farmakoterapi
            • využití polymerů a speciálních lipidů pro přípravu biodegradabilních, nanočásticových lé
              ohledem na řízené uvolňování a cílenou biodistribucí léčiv,

            • analýzu faktorů, které ovlivňují terapeutickou hodnotu, spotřebu a potřebu léčiv.